La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó la vacuna de Pfizer para ser aplicada en niños de entre 5 y 11 años, quienes recibirán un tercio de la dosis suministrada a las personas mayores, en dos inoculaciones con tres semanas entre una y otra.
La EMA dijo que un panel de expertos “recomendó ampliar la indicación para la vacuna Comirnaty para incluir a los niños de entre 5 y 11 años”, dijo la agencia.
La vacuna también está aprobada en otros países como Estados Unidos, Israel y Canadá.
Esta vacuna ha demostrado una eficacia del 90.7% en una prueba realizada sobre una muestra de 2 mil niños entre estas edades, añadió.
Algunos de los efectos secundarios pueden ser dolor localizado en el lugar de la inoculación, fatiga, dolor de cabeza y/o musculares o un resfrío.
En la actualidad, la EMA ha autorizado cuatro vacunas para la población en general: las de Pfizer y Moderna, de ARN mensajero, y las de AstraZeneca y Johnson & Johnson, que utilizan la técnica del “vector viral no replicante”, basada en adenovirus.
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